elsie veracity hamile gebelik Down sendromu Edwards sendromu Patau sendromu Jacobs sendromu fetal kesir Trizomi Cinsiyet Amniyosentez prenatal fetüs genetik bozukluklar anne adayı doğum ikiz gebelik Trimester Tarama Invaziv Prenatal Tani kromozom Dora genetik
elsie, veracity, anne adayı,neden veracity

hamilelik, gebelik testi, DNA testi, NIPD

veracity-elsie-genetic
SAĞLIK PROFESYONELLERİ
elsiegenetic.com



VERACITY YENİ NESİL NON-İNVAZİV PRENATAL TEST
 
VERACITY, fetal kromozomlardan yola çıkarak fetüsteki anöploidlerin tespit edilmesi için yapılan non-invazivbir prenatal testtir.Moleküler Genetik ve Tanıdaki son araştırmalara dayalı, tescilli teknoloji kullanılır.Diğer NIPT teknolojilerindeki eksikliklerden kaçınmak için NIPD Genetics tarafından geliştirilmiştir.
 
Gebeliğin 10.haftasından itibaren yapılabildiği   
IVF gebelikler için de kullanılabildiği
ve doğruluğu, sağlamlığı ve uygun fiyatı için tercih edilir.

VERACITY, prenatal tanı, moleküler tıp, genomik, transkriptomik, metilomik ve biyoinformatik alanlarda 25 yılı aşkın tecrübesi olan uzman bir ekip tarafından geliştirilmiştir. 
 
VERACITY, fetal fraksiyon ölçümünde üstün anöploid algılaması ve eşsiz doğruluk sağlayan “Hedeflenen Zenginleştirme Teknolojisi’ ni kullanır. Seçilmiş kromozomlardaki hedeflenen bölgeler, tescilli,genomik ve biyoinformatik teknolojilerimizi kullanarak yakalanıp, zenginleştirilir ve anöploidler için en uygun analizler yapılır.
 

VERACITY NE İÇİN KULLANILABİLİR?
 
OTOZOMAL ANÖPLOİDLER 
 

Trizomi 21                             Trizomi 18                             Trizomi 13
 
Down sendromu                      Edwards sendromu                    Patau sendromu
 
 
CİNSİYET KROMOZOM ANÖPLOİDLERİ (isteğe bağlı) 
 

Monozomi X                     Trizomi X                          XXY                             XYY                       XXYY
 
Turner sendromu               Triple X sendromu            Klinefelter sendromu             Jacobs sendromu       sendromu
 
MIKRODELESYONLAR
 
DiGeorge 1p36 delesyon Smith-Magenis Wolf-Hirschhorn
sendromu sendromu sendromu sendromu
(22q11.2)   (17p11.2) (4p16.3)


TEST PERFORMANSI DOĞRULAMASI 1,2
 
  ÖRNEK SAYISI DOĞRU ÇAĞRI
    (GÜVEN ARALIĞI)
       
Normal 538 538 (100%, 99.9–100)
Trizomi 21 52 52 (100%, 93.2–100)
Trizomi 18 16 16 (100%, 79.4–100)
Trizomi 13 5 5 (100%, 47.8–100)
Erkek 244 244 (100%,99.9–100)
     
Normal 286 286 (100%, 98.7–100)
Cinsiyet Kromozomları Anöploidileri 14 14 (100%, 76.8–100)
 
1. Koumbaris, G. et al. Cell-Free DNA Analysis of Targeted Genomic Regions in Maternal Plasma for NonInvasive Prenatal Testing of Trisomy 21, Trisomy 18, Trisomy 13 and Fetal Sex. Clin. Chem., 62(6), 848 –855, (2016). 

2. Metinhazırlanmaktadır.
 
  Konvansiyonel Prenatal Testler
Tarama Anne plazmasından elde edilen hücresiz DNA
  • Biyokimyasal sonuçlar
  • Ultrason bulguları
  • Başka parametreleri de birleştirir.
Doğruluk Son derece doğru >%99 saptama oranı Düşük doğruluk %80-95 saptama oranı
Güvenilirlik Hiç düşük riski yoktur. Risk vardır. Amniyosentez veya CVS’e bağlı %0,5 düşük riski
Uygulanabilme zamanı Gebeliğin 10. haftasından sonra uygulanabilir. Gebeliğin 12. Haftasından sonra yapılabilir.
Sayfalar
Sıkça Sorulanlar ?
veracity-elsie-genetic

Hedeflenen Genomik Analiz

 

VERACITY ; Kopya Varyantları (CNV), tekrarlayan DNA elemanları ve karmaşık genomik yapılardan kaçınmak için, özel olarak geliştirilmiş, uluslararası akredite edilmiş hedef yakalama dizilerini (TACS) kullanır. Bu hedefe yönelik yaklaşım diğer non-invaziv prenatal tarama testerinde olan sorunların giderilmesini sağlayarak VERACITY ’nin duyarlılığını , güvenilirliğini ve doğruluğunu artırır.

Detaylar 

veracity-elsie-genetic

Yüksek Okuma Derinliği

 

Okuma derinliği , analiz esnasında genomdaki nükleotidlerin kaç kez okunduğudur.VERACITY , hedeflenen bölgelerden ilgili kromozomların DNA parçacıkları yakalar .Böylece , bu seçilen bölgeleri son derece yüksek okuma derinliğinde okuyabilmektedir ve bu analizin istatistiksel doğruluğunu yükseltir ve VERACITY’nin hassasiyetini ve özgüllüğünü artırır.

Detaylar

 

veracity-elsie-genetic

Fetal Fraksiyon Ölçümü

 

VERACITY, güvenilir şekilde fetal cfDNA ve maternal cfDNA’yı ayırt etmek için bilgilendirici lokusları kullanır.Tescilli özel bir biyoinformatik yazılım, fetal fraksiyonu hesaplamak için bu bilgilendirici lokusları yüksek okuma derinliği sayımlarını kullanır.Doğru fetal kesir ölçümleri VERACITY‘nin sağlamlığını ve güvenilirliğini artırır.

Detaylar

 

Sıkça Sorulanlar ?

VERACITY NASIL ÇALIŞIR?
VERACITY HANGİ GENETİK ANOMALİLERİ TESPİT EDER?
VERACITY NE KADAR DOĞRU VE GÜVENLİDİR?
VERACITY İÇİN YAŞ SINIRI VAR MI?
GEBELİĞİMDE NE KADAR ERKEN VERACITY YAPABİLİRİM?
NEDEN VERACITY’İ DÜŞÜNMELİYİM?
VERACITY TESTİ NASIL YAPTIRABİLİRİM?
NIPT METODLARI NELERDİR?
NEDEN VERACITY?
VERACITY TASARIMININ PERFORMANSI NEDİR?
KONVANSİYONEL PRENATAL TARAMA OPSİYONLARI İLE VERACITY ARASINDAKİ FARK NEDİR?
VERACITY İLE İLGİLİ VALİDASYON ÇALIŞMALARI NELERDİR?
FETAL FRAKSİYONLAR NIPT TEKNOLOJİLERİNDE DOĞRU SONUÇ İÇİN NEDEN ÖNEMLİDİR ?
VERACITY’nin REFERANS MATERYALLERİNİ DEĞERLENDİRMESİ
IVF GEBELİKLERDE NIPT TEKNOJİLERİ SONUÇ VERİR Mİ?
DİĞER NIPT TEKNOLOJİLERİNDEKİ LİMİTASYONLARA AİT MAKALELERE NASIL ULAŞABİLİRİM?
Neredeyiz ?
ADRESİMİZ

Atatürk mah. ErtuğrulGazi Sk. 2B Metropol İstanbul C1 Blok D:235 Ataşehir/İstanbul

  TELEFON : +90 216 515 36 96

  E-POSTA : info@elsiegenetic.com

veracity-elsie-geneticveracity-elsie-genetic

Copyrights © elsiegenetic.com
atakuldesign
Yukarı