PRENATAL TEST NEDİR?
Hamile bir kadının, doğumdan önce fetüsün genetik sağlık durumunu kontrol etmek için yapabileceği bir testtir.
NE TÜR PRENATAL TESTLER VARDIR?
İlk üç aylık dönem sırasında, ultrason ve biyokimyasal kan testi içeren bir tarama testi size önerilecektir. Annenin yaşı gibi başka parametreler ile birlikte, fetüste spesifik genetik durumların meydana gelme riski, aslında fetal DNA‘yı teste tabi tutmadan tahmin edilmektedir ancak bu taramanın doğruluğu düşüktür (% 80-90).
Şayet prenatal tarama, fetüste genetik bozukluk için yüksek riski işaret ederse, doktorunuz size amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi bir invaziv test tavsiye edecektir. Bu invaziv testler son derece hassastır (>% 99) fakat yaklaşık 200de 1 düşüğe neden olma riski taşımaktadır.
Artık, VERACITY ile, son derece doğru (>% 99) ve güvenli non-invaziv prenatal test yapma seçeneğiniz var. VERACITY test başarılı bir şekilde Trizomi 21’i (Down Sendromu), Trizomi 13’ü (Patau Sendromu), Trizomi 18’i (Edwards Sendromu), XXY Sendromunu (Klinefelter Sendromu), XXX Sendromunu (Triple X – Süper Dişi), XYY Sendromunu (Jacobs Sendromunu), X0 Sendromunu (Turner Sendromu), XXYY Sendromunu, DiGeorge Sendromunu (22q11.2 mikrodelesyonu), 1p36 Delesyon Sendromunu, Smith-Magenis Sendromunu (17p11.2 mikrodelesyonu), Wolf-Hirshhorn Sendromunu (4p16.3) tespit eder.
PRENATAL, POSTNATAL ve ONKOLOJİ testlerinde bizi tercih etmeniz için yüzlerce neden sıralayabiliriz.Ama en önemli sebep yüksek doğruluk oranımız ve hızlı test sonuçlandırmamızdır.Hastalar ve Klinisyenler için bizi neden tercih edeceğinize dair verileri listeledik.Aşağıdaki linkten içeriğe ulaşabilirsiniz.
VERACITY ; Kopya Varyantları (CNV), tekrarlayan DNA elemanları ve karmaşık genomik yapılardan kaçınmak için, özel olarak geliştirilmiş, uluslararası akredite edilmiş hedef yakalama dizilerini (TACS) kullanır. Bu hedefe yönelik yaklaşım diğer non-invaziv prenatal tarama testerinde olan sorunların giderilmesini sağlayarak VERACITY ’nin duyarlılığını , güvenilirliğini ve doğruluğunu artırır.
Okuma derinliği , analiz esnasında genomdaki nükleotidlerin kaç kez okunduğudur.VERACITY , hedeflenen bölgelerden ilgili kromozomların DNA parçacıkları yakalar .Böylece , bu seçilen bölgeleri son derece yüksek okuma derinliğinde okuyabilmektedir ve bu analizin istatistiksel doğruluğunu yükseltir ve VERACITY’nin hassasiyetini ve özgüllüğünü artırır.
VERACITY, güvenilir şekilde fetal cfDNA ve maternal cfDNA’yı ayırt etmek için bilgilendirici lokusları kullanır.Tescilli özel bir biyoinformatik yazılım, fetal fraksiyonu hesaplamak için bu bilgilendirici lokusları yüksek okuma derinliği sayımlarını kullanır.Doğru fetal kesir ölçümleri VERACITY‘nin sağlamlığını ve güvenilirliğini artırır.
Atatürk mah. ErtuğrulGazi Sk. 2B Metropol İstanbul C1 Blok D:235 Ataşehir/İstanbul
TELEFON : +90 216 515 36 96
E-POSTA : info@elsiegenetic.com