KANSER NEDİR?
Kanser, hücrelerin hızlı ve kontrolsüz bir biçimde çoğalması demektir. En sık görülen ikinci ölüm sebebi olup, dünya üzerindeki 6 ölümden 1’i kanser yüzündendir. Dünya Sağlık
Örgütü’nün (WHO) önerisine göre ölümle sonuçlanan kanser vaka sayısı, erken tanı ve uygun tedavi yöntemleriyle önemli ölçüde düşürülebilmektedir.
KANSER NASIL OLUŞMAKTADIR?
Kanser; vücudumuzu sağlıklı tutmakla görevli olan genlerden bazılarının değişime (mutasyon) uğramasıyla oluşmaktadır. Kanserler aşağıdaki şekillerde oluşabilmektedir:
Çevresel Faktörler:
Etrafımızdaki çevresel ve kimyasal faktörler, zamanla genlerde mutasyona sebebiyet verip kanser oluşumuna neden olabilmektedirler. Bu tür mutasyonlar kalıtsal olmadığı için sonraki nesillere aktarılmamaktadır.
Kalıtsal Faktörler:
Bu mutasyonlar doğumdan itibaren vücutta bulunmaktadırlar ve aile bireylerinin bir çoğunda görülüp, ebeveynlerden çocuklarına aktarılabilmektedirler. Her zaman kansere sebep olmasalar bile, kişinin kanser oluşturma riskini büyük oranda artırmaktadırlar. Kalıtsal olarak aktarılan genetik mutasyonlar kanserlerin %5-10 ’unu kapsamaktadırlar.
EN SIK GÖRÜLEN KALITSAL KANSERLER HANGİLERİDİR?
Meme, Kolon ve Prostat kanserleri en sık görülen kanser türleridir.
PROSTAT KANSERI
5-10% Kalıtsal*
MEME KANSERI
5-10% Kalıtsal*
KOLON KANSERI
5% Kalıtsal*
PRENATAL, POSTNATAL ve ONKOLOJİ testlerinde bizi tercih etmeniz için yüzlerce neden sıralayabiliriz.Ama en önemli sebep yüksek doğruluk oranımız ve hızlı test sonuçlandırmamızdır.Hastalar ve Klinisyenler için bizi neden tercih edeceğinize dair verileri listeledik.Aşağıdaki linkten içeriğe ulaşabilirsiniz.
VERACITY ; Kopya Varyantları (CNV), tekrarlayan DNA elemanları ve karmaşık genomik yapılardan kaçınmak için, özel olarak geliştirilmiş, uluslararası akredite edilmiş hedef yakalama dizilerini (TACS) kullanır. Bu hedefe yönelik yaklaşım diğer non-invaziv prenatal tarama testerinde olan sorunların giderilmesini sağlayarak VERACITY ’nin duyarlılığını , güvenilirliğini ve doğruluğunu artırır.
Okuma derinliği , analiz esnasında genomdaki nükleotidlerin kaç kez okunduğudur.VERACITY , hedeflenen bölgelerden ilgili kromozomların DNA parçacıkları yakalar .Böylece , bu seçilen bölgeleri son derece yüksek okuma derinliğinde okuyabilmektedir ve bu analizin istatistiksel doğruluğunu yükseltir ve VERACITY’nin hassasiyetini ve özgüllüğünü artırır.
VERACITY, güvenilir şekilde fetal cfDNA ve maternal cfDNA’yı ayırt etmek için bilgilendirici lokusları kullanır.Tescilli özel bir biyoinformatik yazılım, fetal fraksiyonu hesaplamak için bu bilgilendirici lokusları yüksek okuma derinliği sayımlarını kullanır.Doğru fetal kesir ölçümleri VERACITY‘nin sağlamlığını ve güvenilirliğini artırır.
Atatürk mah. ErtuğrulGazi Sk. 2B Metropol İstanbul C1 Blok D:235 Ataşehir/İstanbul
TELEFON : +90 216 515 36 96
E-POSTA : info@elsiegenetic.com