ForeSENTIA NEDİR?
ForeSENTIA , kanseri etkileyen genetik alterasyonları (değişiklik) belirleyen kapsamlı bir tümör panel portföydür. ForeSENTIA paneli kanserde önemli rol oynayan genlerdeki değişiklikleri test etmektedir. Bu genetik değişikliklerin tanımlanması aşağıda verilen sebepler yüzünden faydalıdır:
• Sağlık hizmeti sağlayıcısına daha ayrıntılı bir moleküler profil sunabilmek için
• Daha iyi bir prognostik değerlendirme verebilmek için
• Daha hassas ve etkili tıbbi öneriler yapmaya olanak sağlamak için
• Klinik yönetimi ve hasta sonucunu iyileştirebilmek için
• Tedavi seçenekleri sunabilmek için
ForeSENTIA’nın 2 farklı panel kategorisi bulunmaktadır – Doktorunuz; Kanser tipinize ve özelliklerine göre size en uygun paneli önerecektir.
KAPSAMLI TÜMÖR PROFİL PANELLERİ
ForeSENTIA kapsamlı tümör profil panelleri bazı DİĞER TESTLER ForeSENTIA özel kanser tiplerindeki belirli genetik değişiklikler üzerine yoğunlaşmaktadır.
TEDAVİ İLE İLİŞKİLİ TÜMÖR PROFİL PANELLERİ
ForeSENTIA tedavi ile ilişkili tümör profil panelleri birçok kanser tipiyle ilişkili olan genlere odaklanmaktadır.
Genlerdeki değişiklikler yüzünden ortaya çıkmış kanser türlerinde onaylanmış hedefe yönelik teknikler yada devam eden klinik denemeler sayesinde tedavi seçenekleri mümkündür.
KANSER MUTASYONLARI NASIL OLUŞMAKTADIR?
Genlerimizdeki mutasyonlar (değişiklikler) iki şekilde oluşabilmektedir: Ya ailelerimizden genetik olarak elde edip onlarla doğuyoruz (kalıtsal) ya da yaşamımız süresince onları ediniyoruz (somatik). Somatik mutasyonlar sigara içmek, aşırı alkol tüketimi, HPV (Human papilomavirüs), mutajenik kimyasallara maruz kalma ve çevre kirliliği sebebiyle oluşabilmektedir. Bu değişiklikler bir sonraki nesile aktarılmamaktadır. Bu mutasyonların kansere dönüşmesi, mutasyonun tipi ve oluştuğu bölgeye göre yıllar ya da on yıllar alabilmektedir.
NEDEN ForeSENTIA’YI SEÇMELİYİZ?
• Hedefe yönelik tedaviler için uygunluğu
• Başarılı tedavi oranı yüksekliği
• Geliştirilmiş prognostik kavrayış olanağı
• Daha iyi klinik yönetim
• Kısa geri dönüş süresi
• Kanıtlanmış teknoloji
GÜVENEBİLECEĞİNİZ BİR TEKNOLOJİ
![]() |
HEDEFE YÖNELİK TEKNOLOJİ Sadece test edilen genetik değişikliklere odaklandığı için ForeSENTIA testi doğru ve kesin sonuç vermektedir. |
![]() |
YÜKSEK OKUMA DERİNLİĞİ ForeSENTIA genetik değişikliklerin yerlerini yüzlerce kez analiz ettiği için, test daha hassas ve güvenilir olmaktadır |
ForeSENTIA TESTİ NASIL GERÇEKLEŞTİRİLMEKTEDİR
ForeSENTIA alınan tümör biyopsilerinden bir örnek kullanarak çalışmaktadır.
ForeSENTIA NASIL YAPTIRILMAKTADIR?
![]() |
SİZİN İÇİN EN UYGUN OLAN PANEL HAKKINDA DOKTORUNUZA DANIŞIN |
![]() |
TÜMÖR BİYOPSİNİZDEN BİR ÖRNEK LABORATUVARIMIZA GÖNDERİLECEKTİR |
![]() |
NUMUNE LABORATUVARIMIZDA ANALİZ EDİLECEKTİR |
![]() |
SONUÇLARINIZ DOKTORUNUZA 2-3 HAFTA İÇERİSİNDE İLETİLECEKTİR |
Panel tercihine bağlı olarak, tedavi seçenekleri ve klinik denemeler hakkında rehberlik sağlanabilmektedir.
GENLERİNİZİ BİLEREK, SEÇENEKLERİNİZİ DE BİLİN
Söz konusu kanser ise, genel oranlara ve standartlaşmış tedavilere bağlı kalmayın. ForeSENTIA tümörünüzün oluşumuna sebebiyet veren genetik değişiklikleri tanımlayıp, bu bilgileri kullanarak doktorunuzun tedavinizi planlamasına yardımcı olacaktır.
ForeSENTIA BANA NASIL YARDIMCI OLABİLİR?
ForeSENTIA tümörün oluşmasına neden olan spesifik değişiklikleri saptamaktadır. Tümör oluşumuna sebebiyet veren bu spesifik değişikliklerin saptanması sayesinde tedaviniz hassas ve hedefe yönelik olabilmektedir – bu sayede tedavide başarı elde etme şansınız artmaktadır. ForeSENTIA sayesinde, doktorunuz tümörünüz hakkında güvenilir ve detaylı bilgi edinip, size en uygun tedavi, ilaç terapisi ve büyük olasılıkla klinik denemeyi bularak, klinik bakım şartlarınızı iyileştirebilecektir.
PRENATAL, POSTNATAL ve ONKOLOJİ testlerinde bizi tercih etmeniz için yüzlerce neden sıralayabiliriz.Ama en önemli sebep yüksek doğruluk oranımız ve hızlı test sonuçlandırmamızdır.Hastalar ve Klinisyenler için bizi neden tercih edeceğinize dair verileri listeledik.Aşağıdaki linkten içeriğe ulaşabilirsiniz.
VERACITY ; Kopya Varyantları (CNV), tekrarlayan DNA elemanları ve karmaşık genomik yapılardan kaçınmak için, özel olarak geliştirilmiş, uluslararası akredite edilmiş hedef yakalama dizilerini (TACS) kullanır. Bu hedefe yönelik yaklaşım diğer non-invaziv prenatal tarama testerinde olan sorunların giderilmesini sağlayarak VERACITY ’nin duyarlılığını , güvenilirliğini ve doğruluğunu artırır.
Okuma derinliği , analiz esnasında genomdaki nükleotidlerin kaç kez okunduğudur.VERACITY , hedeflenen bölgelerden ilgili kromozomların DNA parçacıkları yakalar .Böylece , bu seçilen bölgeleri son derece yüksek okuma derinliğinde okuyabilmektedir ve bu analizin istatistiksel doğruluğunu yükseltir ve VERACITY’nin hassasiyetini ve özgüllüğünü artırır.
VERACITY, güvenilir şekilde fetal cfDNA ve maternal cfDNA’yı ayırt etmek için bilgilendirici lokusları kullanır.Tescilli özel bir biyoinformatik yazılım, fetal fraksiyonu hesaplamak için bu bilgilendirici lokusları yüksek okuma derinliği sayımlarını kullanır.Doğru fetal kesir ölçümleri VERACITY‘nin sağlamlığını ve güvenilirliğini artırır.
Atatürk mah. ErtuğrulGazi Sk. 2B Metropol İstanbul C1 Blok D:235 Ataşehir/İstanbul
TELEFON : +90 216 515 36 96
E-POSTA : info@elsiegenetic.com